공지사항

투자자 여러분 안녕하십니까

투자자분들의 이해를 돕기 위하여 현재 CFDA 심사 진행 중인 당사 제품의 진행단계에 대해 추가설명을 드리겠습니다. 

"추가 수정, 보완 자료 심사 중" 단계가 완료되면  "등록 정보 검토 중" 단계로 넘어가고  "등록 정보 검토 중" 단계가 마무리 될 경우 신제품 승인을 받게 됩니다. 

금일 일부 투자자분들이 전화상으로 "등록 정보 검토 중" 단계에 진입 후 30일이내에 신제품 승인이 완료되는지에 대해 문의하셨습니다. 신제품 승인까지 명확한 소요시간은 없으며 따라서 신제품 승인일정에는 불확실성이 존재합니다. 또한 건강보조식품 관련 정책의 변동에 따라 추가적인 수정 및 보완 자료의 제출 필요성이 발생할 수 있기에 최종 승인일에 대한 일정은 예측하기 어려운 상황입니다.   

투자자 여러분들께서는 상기 내용을 유의하시기 바라며 신제품 심사현황이 업데이트 될 경우 빠른 시일내에 투자자 여러분들께 알려드리도록 하겠습니다. 

감사합니다.